Masteron es el nombre comercial del esteroide anabolizante Drostanolona. Es un esteroide anabolizante inyectable a base de aceite derivado de la dihidrotestosterona (DHT). La hormona madre hace que Masteron pertenezca a la familia de los esteroides anabolizantes y análogos, es decir, derivados de la DHT. En esencia, todas las variedades de esteroides anabolizantes son, de una forma u otra, modificaciones de las tres principales hormonas presentes de forma natural en el organismo: la testosterona, la dihidrotestosterona y la nandrolona. El precursor u hormona madre de Masteron es la dihidrotestosterona. Las otras sustancias pertenecientes a la familia DHT son : Anavar, Winstrol, Anadrol, Primobolan y otras. Masteron no está en la lista de los esteroides anabólicos fuertes, pero tampoco es un esteroide anabólico débil. Su potencia anabólica se considera moderada (índice anabólico 62-130), mientras que su potencia androgénica es más bien baja (25-40). Por lo tanto, es muy diferente de la testosterona, que se utiliza como medida de referencia para comparar los índices de esteroides anabolizantes. La testosterona es la hormona número uno, el esteroide natural y original con un índice androgénico y anabólico de 100.

Descripción e historia del medicamento

La fórmula de Masteron (bajo la marca Drostanolone) se introdujo y publicó por primera vez en 1959. Sus orígenes son bastante interesantes. La sustancia fue sintetizada y producida por Syntex, una empresa conocida por desarrollar otros populares esteroides anabolizantes como el Anadrol y el Metildrol (conocido como Superdrol). Tan sólo diez años después de la creación de la fórmula, Masteron salió finalmente al mercado. Lilly y Syntex colaboraron para crear y comercializar varios productos farmacéuticos. Las organizaciones acordaron invertir conjuntamente recursos y sufragar los costes de investigación y desarrollo, mientras que los derechos sobre el fármaco revertirían a una de las dos empresas, sobre una base negociada. Al final, los derechos de Masteron se concedieron a Lilly. El fármaco se introdujo en el mercado estadounidense con la marca Drolban. Syntex, en lugar de supervisar la distribución de Masteron en los mercados internacionales, también vendió este esteroide anabolizante.

Masteron fue aprobado por la FDA (Food and Drug Administration) como tratamiento para pacientes con cáncer de mama. El fármaco estaba especialmente indicado para las mujeres. Dado que Masteron tiene un índice de andrógenos inferior al de la testosterona, la incidencia de síntomas de virilización es menor que con otros esteroides anabolizantes. Las prescripciones e instrucciones de uso del fármaco indican claramente que la probabilidad de desarrollar virilización con Masteron es mucho menor que con dosis similares de propionato de testosterona. El problema, sin embargo, es que a las mujeres se les recetó inicialmente Masteron a una dosis de 300 mg por semana, que aparentemente resultó ser demasiado alta. Así lo confirma el hecho de que, en la mayoría de los casos, las pacientes que tomaban el fármaco a esta dosis experimentaron virilización. Las mujeres que tomaban Masteron a largo plazo se encontraron con un problema similar.

Características químicas de Masteron

Masteron es el nombre comercial de la Drostanolona. Como ya se ha mencionado, este fármaco es una forma modificada de DHT (dihidrotestosterona) y pertenece a la familia de los derivados de DHT y sus análogos. El grupo metilo de Masterone se encuentra en el segundo átomo de carbono (conocido como carbono-alfa). Esta modificación es responsable de su poder anabólico, que es significativamente inferior al de la testosterona. La adición del grupo metilo aumenta el poder anabólico de Masteron al hacerlo resistente a la transformación en metabolitos inactivos por la enzima 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa. Esta enzima, presente en grandes cantidades en el tejido muscular, es la que metaboliza la DHT en dos metabolitos inactivos y no anabólicos: el 3-alfa-androstenediol y el 3-beta-androstenediol. Por esta razón, la DHT en el tejido muscular no funciona como un agente anabólico. Muchos químicos y biólogos coinciden en que la ausencia de la enzima 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa en el músculo haría de la DHT un esteroide anabólico muy potente.

Sin embargo, la adición del grupo metilo de Masteron al carbono 2-alfa compensa eficazmente su capacidad para ser metabolizado por la enzima 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

Existen dos variedades de Masteron: propionato de drostanolona y enantato de drostanolona. La variante propionato es más popular que la variante enantato. Explicaremos por qué utilizando el propionato de drostanolona como ejemplo. El “propionato” es ácido propanoico. Cuando interactúa con Masteron, crea un enlace, conocido en química como enlace éster. En la estructura química del Drostanolone (Masteron), el ácido propanoico está unido a un grupo 17-beta-hidroxilo. La adición de este éster modifica la vida media y el período de liberación de la hormona, haciéndola más larga que la hormona esterificada. Las enzimas del organismo rompen el enlace entre el éster y la hormona a ritmos diferentes: cuanto más largo y grande sea el éster, más tardará en romperse el enlace. Como resultado, el éster complejo es expulsado, dejando el Masteron puro (o cualquier otro esteroide anabólico pre-esterificado), que ahora está libre para cumplir su función en el cuerpo. Esta característica de las enzimas que desprenden el éster de la molécula de testosterona es la responsable de su lenta liberación y de su larga vida media.

Al final, el propionato de drostanolona tiene una semivida de 2,5 días y el enantato de drostanolona una semivida de 10 días. La eterificación no tiene ningún efecto sobre la acción y las características de la hormona, aparte de aumentar la velocidad de liberación y la semivida de la hormona.

Propiedades de Masterone

Como derivado de la DHT, Masterone conserva algunas de las características de la hormona madre. En particular, no interactúa con la aromatasa. La enzima aromatasa es responsable de la conversión de andrógenos en estrógenos, y Masterone no se ve afectada por este proceso. En consecuencia, sea cual sea la dosis, Masteron no tiene características estrogénicas. Esto elimina el riesgo de los efectos secundarios del fármaco: retención de agua, aumento de la presión arterial (como resultado de la retención de agua), el potencial de aumento/retención de grasa y ginecomastia. Los que utilizan Masteron acaban ganando masa muscular sin agua y sin el efecto de un cuerpo blando e hinchado. Esta es la razón por la que la mayoría de culturistas y atletas prefieren Masteron como producto eficaz para perder peso y como fármaco para secarse antes de las competiciones.

Debido a su moderada potencia anabólica, Masteron no se considera una forma efectiva de ganar masa y volumen. Muchos usuarios experimentados de esteroides anabólicos creen que el alto precio y la potencia anabólica relativamente baja hacen que este medicamento sólo sea útil para culturistas, es decir, competidores que necesitan parecer fuertes y precisos para una única actuación en el escenario. Se ha confirmado que en combinación con otras drogas personalizadas, Masteron ‘desgarra’ aún más el cuerpo. Pero estas propiedades ‘selladoras’ de Masteron sólo se observan en atletas con un bajo porcentaje de grasa corporal. De lo contrario, este efecto no es perceptible. Esto nos lleva a la siguiente y más importante propiedad de Masteron.

Masteron es un inhibidor moderado de la aromatasa. También es capaz de bloquear los estrógenos en los receptores del tejido mamario. Esta característica lo ha convertido en un fármaco de primera línea para el tratamiento del cáncer de mama. En un cuerpo delgado (con un porcentaje de grasa de 10 o menos), Masteron tiene efectos “reafirmantes” y “moldeadores”, según han informado muchos usuarios experimentados. Masteron actúa inhibiendo la enzima aromatasa, eliminando así la capacidad de formación de estrógenos a partir de esteroides anabolizantes aromatizados durante el proceso de aromatización. Esencialmente, reduce la retención de líquidos ya que los niveles de estrógeno siguen disminuyendo debido al aumento de enzimas aromatasa inactivas.

Efectos secundarios

La comunidad de culturistas considera que Masteron es uno de los esteroides anabolizantes “fáciles”. Esto también se aplica a sus efectos secundarios. Derivado de la DHT, tiene atributos y funciones similares (o parecidos). Su incapacidad para interactuar con la enzima aromatasa elimina por completo los efectos secundarios asociados con el estrógeno.

Como ya se ha mencionado, Masterone, como una sustancia derivada de DHT, es completamente desprovisto de efectos secundarios relacionados con el estrógeno. No sólo no es susceptible de aromatización (conversión en estrógeno), sino que también se ha demostrado que actúa como un leve inhibidor de la aromatasa. Los efectos secundarios derivados de la acumulación de estrógenos, como el edema, la retención y el crecimiento de grasa y el desarrollo de ginecomastia, se eliminan o reducen completamente con Masteron.

Aunque Masteron tiene menos potencia androgénica que la testosterona, puede seguir teniendo efectos secundarios androgénicos. Debe ser utilizado con precaución por personas predispuestas a tales efectos. Los principales efectos secundarios del fármaco son el aumento de la secreción de sebo en la piel, el aumento del crecimiento del vello facial y corporal, el riesgo de alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino) y la virilización (desarrollo de características masculinas) en las mujeres. En comparación con compuestos similares, Masteron tiene un efecto negativo aún mayor sobre los niveles de colesterol en sangre y el sistema cardiovascular en general. Este efecto es consecuencia de la capacidad antiestrogénica de Masteron: una disminución de los niveles de estrógenos en el suero sanguíneo provoca una disminución simétrica de los niveles de HDL (lipoproteínas de alta densidad o “colesterol bueno”) y un aumento simultáneo de los niveles de LDL (lipoproteínas de baja densidad o “colesterol malo”).

Masterone no tiene hepatotoxicidad (efectos negativos sobre el hígado) pero, como todos los esteroides anabolizantes, contribuye a la supresión/desactivación de la HPTA (función de producción de la hormona testosterona), reduciendo así la producción endógena de testosterona.